Σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) έδωσε το πράσινο «φως» για την χρήση φαρμάκου κατά του κορονοϊού με μονοκλωνικά αντισώματα, ύστερα από γνωμοδότηση που έδωσε η επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP).

Συγκεκριμένα, πρόκειται για το sotrovimab, που έχουν αναπτύξει οι GlaxoSmithKline και Vir Biotechnology.

Ο EMA έκανε τις συστάσεις του μετά από μια ανασκόπηση των δεδομένων, συμπεριλαμβανομένων των δεδομένων σχετικά με την ποιότητα και από μια μελέτη σχετικά με τις επιδράσεις του sotrovimab σε ενήλικες εξωτερικούς ασθενείς με ήπια συμπτώματα COVID-19 που δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο. Μια προγραμματισμένη ενδιάμεση ανάλυση αυτής της μελέτης έδειξε ότι το sotrovimab μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας για περισσότερες από 24 ώρες ή θάνατο κατά 85% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο: η νοσηλεία για περισσότερες από 24 ώρες ή ο θάνατος εμφανίστηκε στο 1% (3 στους 291) ασθενών που έλαβαν sotrovimab και 7% (21 στους 292) αυτών που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

Το Sotrovimab (επίσης γνωστό ως VIR-7831 και GSK4182136) είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα με δραστικότητα κατά του SARS-CoV-2, του ιού που προκαλεί το COVID-19. Ένα μονοκλωνικό αντίσωμα είναι ένας τύπος πρωτεΐνης που προσκολλάται σε μια συγκεκριμένη δομή (που ονομάζεται αντιγόνο). Το Sotrovimab έχει σχεδιαστεί για να προσκολλάται στην ακίδα πρωτεΐνης του SARS-CoV-2, περιορίζοντας την ικανότητα του ιού να εισέλθει στα κύτταρα του σώματος.

ΘΑ ΤΟ ΠΑΡΕΙ Η ΕΛΛΑΔΑ Ή ΘΑ ΕΠΙΜΕΙΝΕΙ ΣΤΟ «ΚΑΝΤΕ ΟΛΟΙ ΕΜΒΟΛΙΑ»;;;

Ερωτηθείς, πριν από λίγο, σχετικά με την πρόσβαση της χώρας μας σε μονοκλωνικά αντισώματα, ο αναπληρωτής Υπουργός Υγείας, Βασίλης Κοντοζαμάνης, είπε πως «η Ελλάδα συμμετέχει στην κοινή ευρωπαϊκή προμήθεια, κάτι που διασφαλίζει την πρόσβαση μας σε αυτά, όταν εγκριθούν», διευκρινίζοντας πως κάτι τέτοιο δεν έχει γίνει ακόμη».

Ο ΕΜΑ έδωσε όμως το «πράσινο» φως! Τι θα κάνει η κυβέρνηση;;;