Στο προσκήνιο νέα θεραπεία για τη ΔΕΠΥ – Τι αλλάζει για ασθενείς

Νέα θεραπευτική επιλογή για τη ΔΕΠΥ (Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας) ενέκρινε η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), δίνοντας το πράσινο φως στο SIMTRIYO (centanafadine) για ενήλικες και παιδιά από 6 ετών και άνω με βάρος τουλάχιστον 20 κιλά.

Το φάρμακο λαμβάνεται μία φορά την ημέρα και δρα, επηρεάζοντας την επαναπρόσληψη τριών νευροδιαβιβαστών: νοραδρεναλίνης, ντοπαμίνης και σεροτονίνης.

Σε τέσσερις μελέτες Φάσης 3, το centanafadine έδειξε στατιστικά σημαντική βελτίωση των βασικών συμπτωμάτων της ΔΕΠΥ σε σύγκριση με placebo. Οι βελτιώσεις αφορούσαν κυρίως την απροσεξία και την υπερκινητικότητα/παρορμητικότητα και εμφανίστηκαν σε ορισμένες μελέτες ήδη από την πρώτη εβδομάδα.

Σε επιπλέον αναλύσεις ενηλίκων, καταγράφηκαν βελτιώσεις και σε πτυχές της εκτελεστικής λειτουργίας, όπως η διαχείριση χρόνου, ο προγραμματισμός, η έναρξη και ολοκλήρωση εργασιών και η μνήμη εργασίας. Αναφέρθηκαν επίσης λιγότερα προβλήματα συναισθηματικής δυσρύθμισης, όπως ξεσπάσματα θυμού.

Η νέα θεραπεία δεν αποτελεί ίαση της ΔΕΠΥ, αλλά μια επιπλέον φαρμακευτική επιλογή για τη διαχείριση των συμπτωμάτων. Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν διέφεραν ανά ηλικιακή ομάδα και περιλάμβαναν, μεταξύ άλλων, μειωμένη όρεξη, πονοκέφαλο, ναυτία και αϋπνία στους ενήλικες.

photo: ΑΠΕ-ΜΠΕ-EPA-EFE

ΠΟΛΙΤΙΚΟΛΟΓΙΕΣ

ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΔΙΑΒΑΣΕΤΕ

ΠΑΡΑΞΕΝΑ

Κύρια Θέματα

ΕΥΚΑΙΡΙΕΣ ΑΓΟΡΩΝ

Κάθε μέρα μαζί