Στην ΠΑΥ οι πνευμονικές αρτηρίες στενεύουν, μειώνοντας τη ροή του αίματος προς τους πνεύμονες και αυξάνοντας την πίεση στην πνευμονική αρτηρία, με αποτέλεσμα να επιβαρύνεται η καρδιά και ο ασθενής να νιώθει δύσπνοια και κόπωση. Το πρώτο και πιο σημαντικό εμπόδιο που πρέπει να υπερβεί ο ασθενής είναι να μην παραβλέψει τα πρώτα, εν πολλοίς παραπλανητικά ή ήπια συμπτώματα, και να επιτύχει έγκαιρη διάγνωση!
Μια φιγούρα που προσπαθεί να αναδυθεί από τον βυθό της θάλασσας και να πάρει μια βαθιά ανάσα ζωής, λοιπόν, συμβολίζει με τον πιο σοκαριστικά ποιητικό τρόπο την προσπάθεια του ασθενούς με ΠΑΥ να φτάσει εγκαίρως στην επιφάνεια και να «χορτάσει» αέρα, να γλυτώσει από το δύσπνοια που του προκαλεί η νόσος του…
Την δυνατή αυτή εικόνα επιστρατεύει στην φετινή καμπάνια ευαισθητοποίησης του κοινού για την Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση, η Janssen Ελλάδος με την αιγίδα της Ελληνικής Εταιρείας Μελέτης της Πνευμονικής Υπέρτασης (ΕΕΜΠΥ) και του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών με Πνευμονική Υπέρταση.
Η ενημέρωση του κοινού για τα κοινά συμπτώματα της νόσου είναι ζωτικής σημασίας, καθώς η έγκαιρη διάγνωση σώζει ζωές. Όποιος υποπτεύεται αντίστοιχο πρόβλημα πρέπει να απευθύνεται αμέσως σε ειδικό γιατρό. Και τα βασικά συμπτώματα που πρέπει να τον οδηγούν εκεί είναι η εύκολη κόπωση και η δύσπνοια όταν προσπαθεί να κάνει μια απλή εργασία…
Όπως άλλωστε σημειώνει η πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Μελέτης της Πνευμονικής Υπέρτασης (ΕΕΜΠΥ) κα Αναστασία Άνθη, «παρά την μεγάλη πρόοδο που έχει σημειωθεί την τελευταία εικοσαετία στη διάγνωση και θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης, η νόσος παραμένει ανίατη και με υψηλό ποσοστό θνησιμότητας. Με δεδομένη την άτυπη αρχική συμπτωματολογία της νόσου, η έγκαιρη διάγνωση αποτελεί κρίσιμης σημασίας παράμετρο για την πρόγνωση των ασθενών».
Ενώ η πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών με Πνευμονική Υπέρταση κα Ιωάννα Αλυσανδράτου δίνει μια άλλη διάσταση στο θέμα τονίζοντας την ανάγκη ενημέρωσης ειδικά τώρα που η πανδημία στρέφει μονομερώς την προσοχή όλων μας στον κορωνοϊό κινδυνεύοντας να παραβλέψουμε σοβαρά συμπτώματα… «Η ευαισθητοποίηση του ελληνικού κοινού και η πρόσκληση σε όλους για ουσιαστική γνώση της ΠΑΥ, ευελπιστούμε να φέρει σε εμάς τους πάσχοντες εξομάλυνση της πολύ σκληρής καθημερινότητάς μας…».
Ο κάθε ασθενής με ΠΑΥ ζει την δική του πραγματικότητα. Η καμπάνια προτρέπει αν είστε ασθενής με ΠΑΥ, να αναζητήσετε στο PHuman eBook πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με το τι να περιμένετε όταν ζείτε με τη νόσο, καθώς και πρακτικές οδηγίες που θα σας βοηθήσουν να διαχειριστείτε τα συναισθήματά σας και τη διάθεσή σας και να προχωρήσετε στη ζωή μετά την ΠΑΥ.
Η ζωή με τα συμπτώματα της ΠΑΥ και η αντιμετώπισή τους μπορεί να έχουν σημαντικές συναισθηματικές επιπτώσεις. Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι δεν είστε μόνοι σας. Η οικογένειά σας, οι φίλοι σας και άλλα σημαντικά πρόσωπα στη ζωή σας, μαζί με τον ειδικό γιατρό και τους συλλόγους ασθενών, είναι εκεί για να σας υποστηρίξουν όταν το χρειάζεστε.
Να τονίζουμε ότι η Janssen Ελλάδος, εταιρεία του ομίλου της Johnson & Johnson, έχει αφιερώσει πολλά χρόνια στην επιστημονική έρευνα για τα αίτια τα οποία προκαλούν την ΠΑΥ αλλά και τους τρόπους με τους οποίους οι ασθενείς μπορούν να ζήσουν μια όσο το δυνατόν πιο καλή και φυσιολογική ζωή. Για αυτό το σκοπό η εταιρεία συνεργάζεται στενά με την επιστημονική κοινότητα καθώς και με συλλόγους ασθενών σε όλο τον κόσμο, ώστε να προάγει την κατανόηση για την ασθένεια αλλά και τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης.
Με αφορμή την ενημερωτική εκστρατεία η Διευθύνουσα Σύμβουλος της Janssen Ελλάδος, Gisella Dante δήλωσε: «Η Janssen είναι ένας οργανισμός με υψηλό αίσθημα ευθύνης προς την κοινωνία και φυσικά τους ασθενείς και τους φροντιστές τους. Οι αξίες μας σε συνδυασμό με την επιστημονική μας καινοτομία και το κοινωνικό μας αποτύπωμα, αποτελούν οδηγούς για την ανάπτυξη πρωτοβουλιών που συμβάλλουν ουσιαστικά στην αναβάθμιση της ποιότητας ζωής των ασθενών.
Η φετινή ενημερωτική εκστρατεία «Δώσε Ανάσα στη ζωή σου – Μάθε για την Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση» είναι μία ακόμη ενέργεια που έρχεται να ενισχύσει τις προσπάθειες των προηγούμενων ετών. Στόχος και μέλημά μας να είμαστε αρωγοί και η ενημέρωση για τη σπάνια αυτή νόσο είναι ένα ακόμη βήμα για την αναγνώριση και την καλύτερη δυνατή αντιμετώπισή της, πάντα προς όφελος των ασθενών και των οικογενειών τους».
ieidiseis/ photo screenshot
