Περιστατικά που δεν πήραν μεγάλη δημοσιότητα, όμως καθώς φαίνεται, δημιουργούν τεράστια ερωτήματα που απαιτούν επείγουσες απαντήσεις, αφού έχουν να κάνουν με την υγεία και τις γεννήσεις, που αποτελούν το μέλλον της ανθρωπότητας.
Τριάντα τέσσερις περιπτώσεις εγκύων γυναικών που παρουσίασαν αυθόρμητες αποβολές ή θνησιγενείς τοκετούς μετά τη λήψη εμβολίου κατά της COVID-19 έχουν υποβληθεί στο Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων στις ΗΠΑ (Vaccine Adverse Event Reporting System/ VAERS).
Οι New York Times αναφέρουν ότι «στη μελέτη της Moderna, το 11,6% των ασθενών ανέφεραν πρησμένους λεμφαδένες μετά την πρώτη δόση και 16% μετά τη δεύτερη δόση».
Το Science Magazine αναφέρει ότι «σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις σε τουλάχιστον οκτώ άτομα που έλαβαν το εμβόλιο COVID-19 που παρήχθησαν από τις Pfizer και BioNTech τις τελευταίες 2 εβδομάδες μπορεί να οφείλονται σε μια ένωση στη συσκευασία του messenger RNA (mRNA) που αποτελεί το κύριο συστατικό του εμβολίου, όπως λένε οι επιστήμονες. “
Κάποιος είπε «Φανταστείτε ένα εμβόλιο τόσο ασφαλές που πρέπει να απειληθείτε για να το κάνετε, για μια ασθένεια τόσο θανατηφόρα, που πρέπει να εξεταστείτε για να ξέρετε ότι την έχετε». Μήπως θυμίζει λίγο την κατάσταση που βιώνουμε σήμερα;
Το VAERS είναι ένα σύστημα παθητικής αναφοράς που επιτρέπει στους ανθρώπους να υποβάλλουν μια αναφορά για ένα ανεπιθύμητο συμβάν μετά τον εμβολιασμό και διευθύνεται από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) στις ΗΠΑ.
Έρευνα που χρηματοδοτήθηκε από το CDC έδειξε ότι λιγότερο από 1% των παρενεργειών από εμβολιασμούς αναφέρονται στο VAERS. Οι αναφορές που υποβάλλονται στο VAERS δεν σημαίνει απαραίτητα, ότι ένα εμβόλιο μπορεί να προκάλεσε το συμβάν ή την αντίδραση. Οι αποβολές χαρακτηρίζονται ως αυθόρμητες αμβλώσεις ή αμβλώσεις στο σύστημα αναφοράς. Πολλές περιπτώσεις αυτόματων αποβολών εμφανίστηκαν κατά το πρώτο τρίμηνο ή τις πρώτες 12 εβδομάδες της εγκυμοσύνης, με 25 περιστατικά μετά από ανοσοποίηση με το εμβόλιο της Pfizer-BioNTech. Ενώ οι τέσσερις περιπτώσεις θνησιγονίας εμφανίστηκαν, είτε στο δεύτερο (εβδομάδες 13-27), είτε στο τρίτο τρίμηνο (εβδομάδες 28-40).
Σύμφωνα με την Verywell Health, μια διαδικτυακή πηγή για θέματα που σχετίζονται με την υγεία: «Η έρευνα δείχνει ότι μεταξύ 10% και 20% των γυναικών με ιατρικά επιβεβαιωμένη εγκυμοσύνη θα καταλήξει σε αποβολή. 80% αυτών, θα συμβούν κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.”
Συμφωνα με δημοσίευμα της εφημερίδας The Epoch Times, σε μία περίπτωση, μια γιατρός στο Τενεσί, που ήταν 5 εβδομάδων έγκυος, υπέστη αποβολή 13 ημέρες μετά την ανοσοποίηση με το εμβόλιο της Pfizer. Η 31χρονη γυναίκα δεν είχε γνωστές αλλεργίες ή ιατρικό ιστορικό.
Μια 33χρονη νοσοκόμα της Ιντιάνα την τρίτη εβδομάδα της εγκυμοσύνης της είχε αποβολή πέντε ημέρες μετά τη λήψη του δεύτερου εμβολίου της Pfizer. Ανέφερε επίσης, ότι το ανεπιθύμητο συμβάν προκάλεσε γενετικό ελάττωμα.
Μια 32χρονη γυναίκα στη Βιρτζίνια που ήταν οκτώ εβδομάδων έγκυος ανέφερε ότι είχε αποβολή πέντε ημέρες μετά την ένεση με την πρώτη δόση εμβολίου της Moderna τον Ιανουάριο. Είχε συμβουλευτεί δύο μαιευτήρες και γυναικολόγους (OB-GYN) πριν από τη λήψη του εμβολίου στις 14 Ιανουαρίου. Ένιωσε κράμπες στην κοιλιά και είχε κολπική αιμορραγία δύο ημέρες αργότερα, ενώ απέβαλε στις 19 Ιανουαρίου. Έπαιρνε μόνο βιταμίνες για την εγκυμοσύνη.
Στο Μίσιγκαν, μια 35χρονη γυναίκα που ήταν 28 εβδομάδων και πέντε ημερών έγκυος είπε ότι οι κινήσεις του μωρού μειώθηκαν δύο ημέρες μετά το πρώτο εμβόλιο της Pfizer τον Δεκέμβριο του 2020. Η γυναίκα γέννησε ένα νεκρό μωρό στις 29 εβδομάδες. Ήταν υπό στενή παρακολούθηση για μια ανωμαλία του ομφάλιου λώρου.
Τόσο η Pfizer όσο και η Moderna δεν απάντησαν σε αίτημα των The Epoch Times για σχολιασμό. Επιπλέον, η FDA δεν απάντησε στην έρευνα του The Epoch Times σχετικά με το εάν η ρυθμιστική υπηρεσία θα εξετάσει την έκθεση του VAERS. Ένας εκπρόσωπος της FDA είπε στους The Epoch Times σε ένα email ότι οι ειδικοί τους που ασχολούνται με εμβόλια είναι «αρκετά απασχολημένοι» αυτή τη στιγμή.
Το παράδοξο είναι, ότι στις οδηγίες του CDC σχετικά με τις «Παράγοντες εμβολιασμού για άτομα που είναι έγκυες ή θηλάζουν», το CDC αναφέρει ότι οι έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες που είναι «μέρος μιας ομάδας που συνιστάται να λαμβάνουν εμβόλιο COVID-19, όπως το προσωπικό υγειονομικής περίθαλψης, μπορεί να επιλέξουν να εμβολιαστούν». και ότι δεν απαιτείται να συζητήσουν με τον γιατρό τους «πριν από τον εμβολιασμό» παρόλο που υπάρχουν περιορισμένα στοιχεία «διαθέσιμα για την ασφάλεια των εμβολίων COVID-19» σε αυτήν την ομάδα!
Δεν υπάρχουν επίσης δεδομένα ασφαλείας για τις «επιδράσεις των εμβολίων mRNA στο βρέφος που θηλάζει», ωστόσο το εμβόλιο «δεν θεωρείται ότι αποτελεί κίνδυνο για το βρέφος που θηλάζει».
Από την άλλη μεριά ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ), σε δελτίο ειδήσεων στις 8 Ιανουαρίου, δήλωσε ότι δεν συνιστά το εμβόλιο της Pfizer κατά της COVID-19 στις έγκυες γυναίκες, εκτός εάν διατρέχουν υψηλό κίνδυνο έκθεσης, όπως το ιατρικό προσωπικό.
«Οι έγκυες γυναίκες διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο σοβαρής COVID-19 από τις μη έγκυες γυναίκες και η COVID-19 έχει συσχετιστεί με αυξημένο κίνδυνο πρόωρου τοκετού», δήλωσε ο ΠΟΥ. “Ωστόσο, λόγω ανεπαρκών δεδομένων, ο ΠΟΥ δεν συνιστά τον εμβολιασμό εγκύων γυναικών αυτή τη στιγμή.”
Ο ΠΟΥ αρχικά υπέβαλε την ίδια σύσταση για το εμβόλιο της Moderna στις 26 Ιανουαρίου, αλλά το αναθεώρησε τρεις ημέρες αργότερα, λέγοντας «δεν έχουμε συγκεκριμένους λόγους να πιστεύουμε ότι θα υπάρξουν συγκεκριμένοι κίνδυνοι που θα υπερέβαιναν τα οφέλη του εμβολιασμού για τις έγκυες γυναίκες », επομένως οι έγκυες γυναίκες στο περιβάλλον υγειονομικής περίθαλψης ή «αυτές που έχουν συννοσηρότητες που αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρής νόσου» μπορούν να λάβουν το εμβόλιο.
Οι κατασκευαστές εμβολίων στους οποίους χορηγήθηκε άδεια έκτακτης ανάγκης από τον FDA έχουν απαλλαγεί από την ευθύνη για οποιοδήποτε ανεπιθύμητο συμβάν μπορεί να προκληθεί μετά τη λήψη εμβολίου κατά της COVID-19.
Άτομα που επλήγησαν από το εμβόλιο, πρέπει να υποβάλουν αξίωση εντός ενός έτους και να αποδείξουν το πρόβλημά τους στο πλαίσιο του προγράμματος αποζημίωσης κατά της αντιμετώπισης ζημιών ( Countermeasure Injury Compensation Program), το οποίο θεσπίστηκε ως αποτέλεσμα του νόμου για την ετοιμότητα του κόσμου και την κατάσταση έκτακτης ανάγκης (pdf) το 2005 στις ΗΠΑ.
photo pexels
