Ο κανονισμός δημιουργεί μηχανισμούς παρακολούθησης και επιτρέπει την προμήθεια και αγορά αντιμέτρων. Ορίζει τον τρόπο ενεργοποίησης των εγκαταστάσεων FAB της ΕΕ (δίκτυο παραγωγικών ικανοτήτων για εμβόλια και παρασκευή φαρμάκων) καθώς και την έρευνα έκτακτης ανάγκης.

Στο Συμβούλιο Υγειονομικής Κρίσης, το οποίο συντονίζει σε επίπεδο ΕΕ την παροχή και την πρόσβαση σε ιατρικά αντίμετρα, θα προεδρεύουν από κοινού η Επιτροπή και το κράτος μέλος που ασκεί την εκ περιτροπής προεδρία. Τα κράτη μέλη αποφάσισαν επίσης ότι η Επιτροπή θα πρέπει να συμβουλευτεί το συμβούλιο πριν αναλάβει δράση.

Όταν πρόκειται για αγορές ιατρικών αντιμέτρων και πρώτων υλών, τα κράτη μέλη μπορούν να αναθέσουν στην Επιτροπή να ενεργεί ως κεντρικός φορέας αγορών. Όταν η Επιτροπή προτίθεται να συνάψει σύμβαση, πρέπει να ενημερώσει τα συμμετέχοντα κράτη μέλη. Έχουν επίσης την ευκαιρία να εκφράσουν τις παρατηρήσεις τους σχετικά με τα σχέδια συμβάσεων – τα οποία θα πρέπει να λάβει υπόψη η Επιτροπή.

Με βάση τη σημερινή πολιτική συμφωνία, το τελικό κείμενο (έπειτα από τεχνικές προσαρμογές) θα υποβληθεί στο Συμβούλιο για έγκριση τους πρώτους μήνες του 2022.