Ρεσιτάλ υποκρισίας από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, ο οποίος αδειάζει ακόμα και ΤΟΝ ΔΙΚΟ ΤΟΥ επικεφαλής εμβολιασμών, ο οποίος έκανε λόγο για σύνδεση των θρομβώσεων, κατά περίπτωση θανατηφόρων, με το εμβόλιο της Astrazeneca.

Προφανώς, οι Ευρωπαίοι «ειδικοί» τα βρίσκουν όλα καλά με τις τόσες παρενέργειες, που καταγγέλονται μετά από εμβόλια των διεθνιστικών πολυεθνικών και έχουν χρόνο να αμφισβητήσουν το εμβόλιο των Ρώσων.

Συγκεκριμένα, η αρμόδια ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή θα αρχίσει να διερευνά την ερχόμενη εβδομάδα, αν οι κλινικές δοκιμές του ρωσικού εμβολίου κατά της COVID-19 Sputnik V ακολούθησαν τις παγκόσμιες κλινικές και επιστημονικές προδιαγραφές, γράφουν σήμερα οι Financial Times.

Η έρευνα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) διεξάγεται καθώς πηγές προσκείμενες στη διαδικασία έγκρισης της ρυθμιστικής αρχής ισχυρίστηκαν στους FT ότι οι δοκιμές του Sputnik V δεν έγιναν ακολουθώντας τους κανόνες δεοντολογίας.

Άρα όλα καλά με τα ευρωπαϊκά εμβόλια;;; Ακολουθήθηκαν όλες οι πρέπουσες διαδικασίες;;; Ελέγχθηκαν σε επαρκές χρονικό διάστημα για πιθανές παρενέργειες;;;

Από, ό,τι φαίνεται η «σύγκρουση» διεθνιστών-Ρωσίας επεκτείνεται και στον τομέα της Υγείας, πέραν των πεδίων της γεωπολιτικής και της οικονομίας.

Ο επικεφαλής του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων (RDIF) Κιρίλ Ντμίτριεφ, δήλωσε στην εφημερίδα: “Δεν υπήρξε πίεση (στους συμμετέχοντες) και το Sputnik V ανταποκρίνεται σε όλες τις κλινικές πρακτικές”.