Στις ΗΠΑ, το σύστημα αδειοδότησης είναι διαφορετικό σε σχέση με την Ευρώπη, σημείωσε ο αν. υπουργός. «Στις ΗΠΑ, ένα θέμα που έχει εγερθεί τους τελευταίους μήνες, είναι η αποτελεσματικότητά τους σε σχέση με τα μεταλλαγμένα στελέχη του ιού» παρατήρησε, και πρόσθεσε πως «συγκεκριμένα σχήματα που είχαν λάβει άδεια επείγουσας χρήσης στις ΗΠΑ, αποσύρθηκαν γιατί δεν ήταν αποτελεσματικά στις μεταλλάξεις». Σε κάθε περίπτωση, για να χορηγηθούν με επιτυχία τα φάρμακα αυτά σε μία θεραπεία, «θα πρέπει να δίνονται μετά από ταυτοποίηση του στελέχους και σε σύντομο διάστημα, αντιθέτως η λήψη τους σε προχωρημένο στάδιο μπορεί να είναι επικίνδυνη, όπως έχουν δείξει μελέτες». Στην Γερμανία, είπε, «δίνονται σε συγκεκριμένες μόνο πληθυσμιακές ομάδες που έχουν υποκείμενο νόσημα. Η θεραπεία αυτή δεν είναι για όλους και σίγουρα δεν αφορά αυτούς που χρειάζονται νοσοκομειακή περίθαλψη, αλλά αυτούς που πιθανόν θα την χρειαστούν».

Ο κ. Κοντοζαμάνης, μάλιστα ανέφερε, πως εάν σπεύδαμε να φέρουμε τα μονοκλωνικά φάρμακα και τα εντάσσαμε στην θεραπευτική στρατηγική στην παρούσα φάση, «εσείς πρώτοι θα μας λέγατε ότι κάνουμε πειράματα σε ανθρώπους, γιατί αυτά τα φάρμακα είναι ακόμα σε φάση μελέτης και δεν έχουν αδειοδοτηθεί, ή ότι δίνουμε 1.500 και 2.000 ευρώ ανά σκεύασμα σε πολυεθνικές φαρμακευτικές εταιρείες για μη αδειοδοτημένα φάρμακα!».

(φωτο: pexels)