Η αιτία της απόσυρσης που αναφέρει ο ΕΟΦ στην ανακοίνωση είναι ότι το εν λόγω rapid test που κατασκευάζεται στην Κίνα «δεν πληροί τις διατάξεις της νομοθεσίας Περί In Vitro Διαγνωστικών Ιατροτεχνολογικών προϊόντων».
Το rapid test που ανακαλεί ο ΕΟΦ είναι το SARS-CoV-2/Flu A/Flu B Saliva Antigen Rapid Test (Colloidal Gold Method) της κατασκευάστριας εταιρείας GUANGZHOU YUNRUI MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD Κίνας, με Εξ. Αντιπρόσωπο για την Ε.Ε. την εταιρεία SUNGO EUROPE B.V, Ολλανδία που διατίθεται στην αγορά από τις ετ. HEALTH PROTECT ΕΤΕΡΟΡΡΥΘΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ και 4cast Logistics.
(φωτο:freepik)
ΠΟΛΙΤΙΚΟΛΟΓΙΕΣ
ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΔΙΑΒΑΣΕΤΕ
ΠΑΡΑΞΕΝΑ
LATEST
- Ο χαμός στις Βρυξέλλες δεν είναι τυχαίος – Τα γεγονότα «αγριεύουν»
- Λευκορωσία: Αναπτύχθηκε ο ρωσικός βαλλιστικός πύραυλος Oreshnik
- Αυστραλία: Το Ισλαμικό Κράτος αποκαλεί τις δολοφονίες στην παραλία Μπόνταϊ «πηγή υπερηφάνειας»
- Οι σχέσεις ΗΠΑ-Ρωσίας μπορούν ακόμη να αποκατασταθούν, σύμφωνα με το Κρεμλίνο
- Χάος στο αλβανικό κοινοβούλιο, vid
- Μειώθηκε ελαφρώς ο πληθωρισμός στις ΗΠΑ
- Ζελένσκι: Η Ουκρανία χρειάζεται απόφαση για τη χρησιμοποίηση των παγωμένων ρωσικών περιουσιακών στοιχείων πριν από το τέλος του έτους
- Οδηγός επιβίωσης για το χριστουγεννιάτικο τραπέζι: Συμβουλές για ασφαλή κατανάλωση τροφίμων
- Άγρια επεισόδια με χιλιάδες Ευρωπαίους αγρότες έξω από τη Σύνοδο Κορυφής – ΦΩΤΟ-ΒΙΝΤΕΟ
- Σοκαριστική βαρβαρότητα στη Σρι Λάνκα: Τρεις άνδρες έκαψαν ζωντανό έναν ελέφαντα









