Η αμερικανική Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε χθες, Πέμπτη, ότι το τεστ ταχείας διάγνωσης του κορωνοϊού της Abbott Laboratories, το οποίο δίνει αποτέλεσμα μέσα σε λίγα λεπτά και χρησιμοποιείται στον Λευκό Οίκο, μπορεί ενδεχόμενα να μην είναι ακριβές, αλλά μπορεί να χρησιμοποιείται ακόμη ως διαγνωστικό τεστ.

Η FDA ανέφερε σε ανακοίνωσή της, ότι τα πρώτα στοιχεία για το διαγνωστικό τεστ ID Now της Abbott αφήνουν να εννοηθεί ότι το τεστ μπορεί να παράγει εν δυνάμει αναξιόπιστα αποτελέσματα, κυρίως αποτυγχάνοντας να εντοπίσει τους ανθρώπους που έχουν νοσήσει.

Η ίδια υπηρεσία πρόσθεσε ότι εξετάζει στοιχεία για την αξιοπιστία του τεστ και συνεργάζεται με την Abbott προκειμένου να βρει άλλους τρόπους για να μελετήσει το τεστ.

Από την πλευρά της, η Abbott έχει συμφωνήσει να πραγματοποιήσει πολλαπλές μελέτες για το ίδιο τεστ, καθεμιά από τις οποίες θα λάβουν μέρος τουλάχιστον 150 ασθενείς που έχουν βρεθεί θετικοί στην COVID-19 σε διαφορετικές υγειονομικές συνθήκες.

photo unsplash