Τον περασμένο μήνα, η Neuralink είπε ότι έλαβε  άδεια από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων  για την πρώτη σε άνθρωπο κλινική δοκιμή, ένα κρίσιμο ορόσημο για την startup καθώς αντιμετωπίζει έρευνες στις ΗΠΑ σχετικά με τον χειρισμό πειραμάτων σε ζώα.

Η FDA αναγνώρισε σε προηγούμενη δήλωση στο Reuters ότι ο οργανισμός έδωσε άδεια στο Neuralink να χρησιμοποιήσει το εγκεφαλικό εμφύτευμα και το χειρουργικό ρομπότ για δοκιμές, αλλά αρνήθηκε να δώσει περισσότερες λεπτομέρειες.

Η εταιρεία ανταγωνίζεται επίσης άλλες εταιρείες νευροτεχνολογίας που έχουν ήδη εμφυτεύσει τις συσκευές τους σε ανθρώπους.

Ωστόσο, ο Μασκ έχει χάσει χρονοδιαγράμματα σχετικά με τις δημόσιες ανακοινώσεις του για το Neuralink στο παρελθόν. Σε τουλάχιστον τέσσερις περιπτώσεις από το 2019, ο Μασκ προέβλεψε ότι το Neuralink θα ξεκινούσε σύντομα δοκιμές σε ανθρώπους.

Η εταιρεία, που ιδρύθηκε το 2016, ζήτησε για πρώτη φορά άδεια από τον FDA στις αρχές του 2022 και η υπηρεσία απέρριψε την αίτηση, επικαλούμενη  δεκάδες ανησυχίες για την ασφάλεια , ανέφερε το Reuters.

Μερικά από τα ζητήματα αφορούσαν την μπαταρία λιθίου της συσκευής, την πιθανότητα τα καλώδια του εμφυτεύματος να μεταναστεύσουν μέσα στον εγκέφαλο και την πρόκληση της ασφαλούς εξαγωγής της συσκευής χωρίς να καταστραφεί ο εγκεφαλικός ιστός.

Η Neuralink αντιμετωπίζει επίσης ομοσπονδιακό έλεγχο μετά από αναφορές του Reuters σχετικά με τα πειράματά της σε ζώα.

αμπε-EPA photo