Η Pfizer και η BioNTech ολοκλήρωσαν τη Δευτέρα το αίτημά τους τους στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, ο οποίος εξετάζει τα δεδομένα από την κλινική δοκιμή μεγάλης κλίμακας των εταιρειών σε κυλιόμενη βάση από τον Οκτώβριο.

«Ως εταιρεία που βρίσκεται στην καρδιά της Ευρώπης, το σημερινό ορόσημο είναι σημαντικό για εμάς καθώς συνεχίζουμε να επιδιώκουμε να καταστήσουμε δυνατή μια παγκόσμια προμήθεια του εμβολίου», δήλωσε ο Ugur Sahin, συνιδρυτής και διευθύνων σύμβουλος της BioNTech που έχει έδρα το Μάιντς της Γερμανίας.

Γερμανοί αξιωματούχοι δήλωναν την Κυριακή ότι η διανομή θα μπορούσε να γίνει ήδη από τα μέσα Δεκεμβρίου, σημειώνουν οι FT και συνεχίζουν: «Τα χρονοδιαγράμματα που συζητήθηκαν την περασμένη εβδομάδα έθεταν ως στόχο σε ημερομηνία την 22α Δεκεμβρίου για γνωμοδοτήσεις σχετικά με το εμβόλιο που έφτιαξαν οι Pfizer/BioNTech και η Moderna, σύμφωνα με έγγραφα για το καλύτερο δυνατό σενάριο. Τα χρονοδιαγράμματα που συζητήθηκαν τη Δευτέρα θα μπορούσαν να αλλάξουν».

Σύμφωνα με έγγραφα που επικαλούνται οι FT, η συζήτηση για το εμβόλιο της Moderna, για το οποίο η εταιρεία υπέβαλε αίτηση έγκρισης στην Ευρώπη τη Δευτέρα, θα διεξαχθεί στις 12 Ιανουαρίου.

Το εμβόλιο των AstraZeneca/Πανεπιστημίου Οξφόρδης, το οποίο επί του παρόντος καλύπτει ένα σύννεφο από αμφιβολίες, δεν θα εξεταστεί πριν από τον επόμενο μήνα, συνεχίζει το δημοσίευμα.

Αξιωματούχοι από τα κράτη-μέλη της ΕΕ πιέζουν, σύμφωνα με τους FT, τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων να ευθυγραμμιστεί με τις ρυθμιστικές Αρχές του Ηνωμένου Βασιλείου και των ΗΠΑ. Το Ηνωμένο Βασίλειο θα μπορούσε να εγκρίνει ένα εμβόλιο ήδη από αυτήν την εβδομάδα. Από την πλευρά του πάντως, ο Οργανισμός δήλωσε ότι δεν έχει υποστεί πίεση και οποιαδήποτε έγκριση θα έδινε προτεραιότητα στην ασφάλεια και στη δημόσια υγεία.

(Iefimerida – φωτο:screenshot)